Programa de selección genética a través de la identificación de la beta- caseína A1-A2 mediante la prueba molecular PCR, en ganado Pardo suizo en la hacienda El Manzano – Cantón Tulcán
Fecha
2026-01-15
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Editor
Universidad Politécnica Estatal del Carchi - Biblioteca General "Luciano Coral"
Resumen
El presente estudio tuvo como objetivo diseñar un programa de selección genética
mediante la detección molecular (RFLP-PCR) de las variantes A1 y A2 del gen CSN2
en ganado Pardo Suizo de la Hacienda El Manzano, cantón Tulcán. Se utilizó 250
bovinos hembra cuyas muestras fueron procesadas en el Laboratorio de Diagnóstico
Veterinario de la Universidad Politécnica Estatal del Carchi. La metodología inicio con
la identificación de controles genéticos, tomando 10 muestras de la población y
enviando a un Laboratorio externo; de estos resultados, se seleccionaron los
genotipos A1A2 y A2A2 para la validación del protocolo. Para la validación, se aplicó
una gradiente de temperatura de 60°C a 70°C, estableciendo la temperatura ideal
de hibridación en 64°C. Una vez validado el protocolo, se procedió a la toma de
muestras de sangre en tubos con EDTA. La extracción de ADN se realizó utilizando el
Kit Thermo Scientific GeneJET Genomic DNA Purification Kit (#K0721). Posteriormente,
para el montaje de la PCR, se utilizó el Mastermix de la casa ABM junto con los
“primers” específicos del CSN2
(F/5'CCTGCAGAATTCTAGTCTATCCCTTCCCTGGGCCCATCG-3’);
(R/5'GAGTCGACTGCAGATTTTCAACATCAGTGAGAGTCAGGCCCTG-3’). El
programa del termociclador se ejecutó a: desnaturalización a 94°C, hibridación a
64°C y extensión a 72°C. A continuación, se realizó la restricción con la enzima TAQ 1
de la casa Thermo ScientifiC, finalmente se realizó la electroforesis en gel de agarosa
al 2% durante 45 minutos a 90 voltios. Los resultados revelaron una mayor prevalencia
del genotipo A2A2 (36.75%), seguido por A1A1 (25.30%) y A1A2 (19.28%) mientras que
18.67% de los individuos no presentaron amplificación concluyente. El cálculo de las
frecuencias de alélicas mostró predominancia del alelo A2 (0.57) frente al alelo A1
(0.43). Con las frecuencias alélicas calculadas con el principio de Hardy-Weinberg se
observó que las frecuencias observadas no se ajustan al modelo (p<0.00001) al
aplicar la prueba de chi cuadrado. Basados en estos datos, se recomienda la
implementación de programas de selección asistidos por marcadores moleculares
para optimizar la composición genética del hato y obtener un núcleo productivo de
características alélicas A2A2.
Descripción
Palabras clave
ganado Pardo Suizo, beta-caseina, pcr-rflp

